Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue — FDA 510(k) K260460

Описание устройства

Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Straumann AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07 under 510(k) number K260460. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue?

Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07. The listed applicant is Institut Straumann AG. The 510(k) number is K260460.

When did Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07, under 510(k) number K260460.

Who is the listed applicant for Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue?

The FDA 510(k) record lists Institut Straumann AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue?

The FDA product code for Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold Hue is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Institut Straumann AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)K252168Straumann® BLC Implants - Indication Widening K253315Straumann Variobase Abutments XC для мостов/полос K250294Straumann® RidgeFit Implants K243278Custom Abutments K243478Straumann InLab Validated Workflow

Посмотреть все 57 устройств →

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLC K253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare AB K261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLC K260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.