Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Straumann® BLC Implants - Indication Widening

Номер K: K252168 · 2026-03-10

ЗаявительInstitut Straumann AG
Дата решения2026-03-10
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Straumann® BLC Implants - Indication Widening is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Straumann AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10 under 510(k) number K252168. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Straumann® BLC Implants - Indication Widening?

Straumann® BLC Implants - Indication Widening is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Institut Straumann AG. The 510(k) number is K252168.

When did Straumann® BLC Implants - Indication Widening receive FDA 510(k) clearance?

Straumann® BLC Implants - Indication Widening received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K252168.

Who is the listed applicant for Straumann® BLC Implants - Indication Widening?

The FDA 510(k) record lists Institut Straumann AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Straumann® BLC Implants - Indication Widening?

The FDA product code for Straumann® BLC Implants - Indication Widening is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Institut Straumann AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)K260460Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold HueK253315Straumann Variobase Abutments XC для мостов/полосK250294Straumann® RidgeFit ImplantsK243278Custom AbutmentsK243478Straumann InLab Validated Workflow

Посмотреть все 57 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑