Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RhinAer+ Stylus

Номер K: K260522 · 2026-05-18

ЗаявительAerin Medical, Inc.
Дата решения2026-05-18
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RhinAer+ Stylus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aerin Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18 under 510(k) number K260522. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RhinAer+ Stylus?

RhinAer+ Stylus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The listed applicant is Aerin Medical, Inc.. The 510(k) number is K260522.

When did RhinAer+ Stylus receive FDA 510(k) clearance?

RhinAer+ Stylus received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18, under 510(k) number K260522.

Who is the listed applicant for RhinAer+ Stylus?

The FDA 510(k) record lists Aerin Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RhinAer+ Stylus?

The FDA product code for RhinAer+ Stylus is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Aerin Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑