Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter

Номер K: K260539 · 2026-07-09

ЗаявительMedSource Labs, LLC
Дата решения2026-07-09
Код продуктаFOZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MedSource Labs, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09 under 510(k) number K260539. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter?

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is MedSource Labs, LLC. The 510(k) number is K260539.

When did MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K260539.

Who is the listed applicant for MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists MedSource Labs, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter?

The FDA product code for MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter is FOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где MedSource Labs, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FOZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑