Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter
Номер K: K253235 · 2026-05-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter?
Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K253235.
When did Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K253235.
Who is the listed applicant for Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter?
The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter?
The FDA product code for Introcan Safety® Deep Access XL IV Catheter is FOZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где B.Braun Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FOZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама