Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Unimpregnated Central Venous Catheter

Номер K: K260165 · 2026-08-10

ЗаявительSpectrum Vascular
Дата решения2026-08-10
Код продуктаFOZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Unimpregnated Central Venous Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K260165. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Unimpregnated Central Venous Catheter?

Unimpregnated Central Venous Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Spectrum Vascular. The 510(k) number is K260165.

When did Unimpregnated Central Venous Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Необработанный центральный венозный катетер получил одобрение FDA 510(k) 10 августа 2026 года под номером 510(k) K260165.

Who is the listed applicant for Unimpregnated Central Venous Catheter?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unimpregnated Central Venous Catheter?

The FDA product code for Unimpregnated Central Venous Catheter is FOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spectrum Vascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FOZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑