Intraosseous Infusion Needles
Номер K: K250724 · 2025-07-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Intraosseous Infusion Needles?
Intraosseous Infusion Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Spectrum Vascular. The 510(k) number is K250724.
When did Intraosseous Infusion Needles receive FDA 510(k) clearance?
Intraosseous Infusion Needles received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K250724.
Who is the listed applicant for Intraosseous Infusion Needles?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intraosseous Infusion Needles?
The FDA product code for Intraosseous Infusion Needles is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Spectrum Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама