Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Комплект/поддон для мониторинга артериального давления

Номер K: K254278 · 2026-03-25

ЗаявительSpectrum Vascular
Дата решения2026-03-25
Код продуктаDQO
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Arterial Pressure Monitoring Set/Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25 under 510(k) number K254278. The device is classified under product code DQO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arterial Pressure Monitoring Set/Tray?

Arterial Pressure Monitoring Set/Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25. The listed applicant is Spectrum Vascular. The 510(k) number is K254278.

When did Arterial Pressure Monitoring Set/Tray receive FDA 510(k) clearance?

Arterial Pressure Monitoring Set/Tray received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25, under 510(k) number K254278.

Who is the listed applicant for Arterial Pressure Monitoring Set/Tray?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arterial Pressure Monitoring Set/Tray?

The FDA product code for Arterial Pressure Monitoring Set/Tray is DQO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spectrum Vascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑