Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)

Номер K: K260733 · 2026-08-26

ЗаявительManteia Technologies Co., Ltd.
Дата решения2026-08-26
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26 under 510(k) number K260733. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)?

MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K260733.

When did MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA) receive FDA 510(k) clearance?

MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26, under 510(k) number K260733.

Who is the listed applicant for MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)?

The FDA 510(k) record lists Manteia Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)?

The FDA product code for MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA) is IYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Manteia Technologies Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251351AccuContour 4.0K250780ARTAssistantK250696AccuCheckK223834AccuCheckK223724MOZI TPSK221706AccuContour

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261865AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)Stabilix, LLCK261718EZFluence (RADEZ V2)Radformation, Inc.K261856Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)Varian Medical Systems, Inc.K252937ThinkQA 3Dosisoft SAK253004LUNA 3DLap GmbH Laser ApplikationenK260792Система иммобилизации пациента AerFrame (AFPIS)Stabilix, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑