Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)

Номер K: K261865 · 2026-09-16

ЗаявительStabilix, LLC
Дата решения2026-09-16
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stabilix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16 under 510(k) number K261865. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)?

AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Stabilix, LLC. The 510(k) number is K261865.

When did AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2) receive FDA 510(k) clearance?

AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K261865.

Who is the listed applicant for AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)?

The FDA 510(k) record lists Stabilix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)?

The FDA product code for AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2) is IYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stabilix, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260792Система иммобилизации пациента AerFrame (AFPIS)

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261718EZFluence (RADEZ V2)Radformation, Inc.K260733MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)Manteia Technologies Co., Ltd.K261856Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)Varian Medical Systems, Inc.K252937ThinkQA 3Dosisoft SAK253004LUNA 3DLap GmbH Laser ApplikationenK260792Система иммобилизации пациента AerFrame (AFPIS)Stabilix, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑