InferOperate Suite
Номер K: K260973 · 2026-07-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InferOperate Suite?
InferOperate Suite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07. The listed applicant is Beijing Infervision Healthcare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260973.
When did InferOperate Suite receive FDA 510(k) clearance?
InferOperate Suite received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07, under 510(k) number K260973.
Who is the listed applicant for InferOperate Suite?
The FDA 510(k) record lists Beijing Infervision Healthcare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InferOperate Suite?
The FDA product code for InferOperate Suite is QIH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beijing Infervision Healthcare Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QIH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама