Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) — FDA 510(k) K261082

Описание устройства

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23 under 510(k) number K261082. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K261082.

When did Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K261082.

Who is the listed applicant for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?

The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?

The FDA product code for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Microlife Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253180Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B)K251120Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261929Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)OMRON Healthcare, Inc.K254000Happy Health Blood Pressure MonitorHappy Health, Inc.K262658Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526)Honsun (Nantong) Co., Ltd.K261394Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-6186 Plus, DBP-6286B Plus, DBP-61E3 Plus, DBP-61E2 Plus, DBP-62E3B Plus, DBP-62E2B Plus)JOYTECH Healthcare Co., Ltd.K253425Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-6194-P,DBP-6294B-P,DBP-6195P,DBP-6295B-P, DBP-6196P,DBP-6296B-P,DBP-61E1-P, DBP-62E1B-P,DBP-62E3B-P,DBP-61E2-P,DBP-62E2B-P,DBP-61E3-P,DBP-6173-P,DBP-6273B-P,DBP-6179-P,DBP-6279B-P)Joytech Healthcare Co. , Ltd.K261061BP Go (BPP-855)Wellvii, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.