Snorbliss® Anti-Snoring Device
Номер K: K261251 · 2026-06-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Snorbliss® Anti-Snoring Device?
Snorbliss® Anti-Snoring Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Endeavor Commerce, LLC. The 510(k) number is K261251.
When did Snorbliss® Anti-Snoring Device receive FDA 510(k) clearance?
Snorbliss® Anti-Snoring Device received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K261251.
Who is the listed applicant for Snorbliss® Anti-Snoring Device?
The FDA 510(k) record lists Endeavor Commerce, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Snorbliss® Anti-Snoring Device?
The FDA product code for Snorbliss® Anti-Snoring Device is LRK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LRK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама