Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SnØreNegatØr

Номер K: K261912 · 2026-07-31

ЗаявительDnB Innovations, LLC
Дата решения2026-07-31
Код продуктаLRK
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SnØreNegatØr is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DnB Innovations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31 under 510(k) number K261912. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SnØreNegatØr?

SnØreNegatØr is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is DnB Innovations, LLC. The 510(k) number is K261912.

When did SnØreNegatØr receive FDA 510(k) clearance?

SnØreNegatØr received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K261912.

Who is the listed applicant for SnØreNegatØr?

The FDA 510(k) record lists DnB Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SnØreNegatØr?

The FDA product code for SnØreNegatØr is LRK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262104Anti Snoring Mouthpiece (L09-BB, L09-PP, L09-TB, L09-BT, L09-TP, L09-PT, L09-TT)Ram.Shaw Pte., Ltd.K261366VirtusSomnomed, Inc.K261251Snorbliss® Anti-Snoring DeviceEndeavor Commerce, LLCK261134Dormiva Anti-Snoring Mouth GuardKoncept Innovators, Inc.K252942ShaeferHShaeferh, LLCK253845Антиснорящий зубной аппарат (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)Ram.Shaw Pte. , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑