Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ArthroTAK набор для анкеров тени

Номер K: K262809 · 2026-09-02

ЗаявительArthroTAK, LLC
Дата решения2026-09-02
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ArthroTAK Tendon Anchor Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ArthroTAK, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02 under 510(k) number K262809. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ArthroTAK Tendon Anchor Kit?

ArthroTAK Tendon Anchor Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02. The listed applicant is ArthroTAK, LLC. The 510(k) number is K262809.

When did ArthroTAK Tendon Anchor Kit receive FDA 510(k) clearance?

ArthroTAK Tendon Anchor Kit received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02, under 510(k) number K262809.

Who is the listed applicant for ArthroTAK Tendon Anchor Kit?

The FDA 510(k) record lists ArthroTAK, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArthroTAK Tendon Anchor Kit?

The FDA product code for ArthroTAK Tendon Anchor Kit is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ArthroTAK, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252635ArthroTAK набор для анкеров тени

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262677Iconix Knotless TRiverpoint MedicalK262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker EndoscopyK261770Suture Button Repair SystemSkeletal Dynamics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑