Разрешения FDA 510(k)
Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker
ODP
2026-04-13
MBF
2026-04-13
Zimmer Biomet Возвратное плечевой протез (Alliance Humeral Bearings, Identity Humeral Trays, Комплексные Возвратные Humeral Trays, Комплексные Возвратные 32mm Glenospheres и Адаптер)
Подробнее →
DYB
2026-04-13
Аventus Инструментальный Катетер
Подробнее →
QVP
2026-04-13
Элексис Анти-САРС-КоV-2 С
Подробнее →
BTT
2026-04-13
HVT 2.0
Подробнее →
MHX
2026-04-10
Виста 300/Виста 300 S; Виста 300 Нон-Инвазивная модель A, США (2601064); Виста 300 Инвазивная модель C, США (2601065); Виста 300 S Нон-Инвазивная модель A, США (2602425); Виста 300 S Инвазивная модель B, США (2602426); Виста 300 S Инвазивная модель C, США (2602427)
Подробнее →
KPR
2026-04-10
AeroDR TX c02
Подробнее →
CHL
2026-04-10
ABL90 FLEX PLUS Система, safeCLINITUBES
Подробнее →
GEI
2026-04-10
Ascblue (8010)
Подробнее →
QKB
2026-04-10
DeepBT Detector-Plus
Подробнее →
HRS
2026-04-10
SMART Система остеотомии
Подробнее →
GDW
2026-04-10
Три-скобка 2.0™ Reloads; Эндо GIA™ Reloads с технологией Tri-Staple™; Эндо GIA™ Reloads серого цвета с подвижной частью; Signia™ Reloads с малым диаметром
Подробнее →Подходящие устройства не найдены.
Страница 134 из 2763