Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

KNT 2026-07-10

Миннесота Трубка для тампонады пищевода и желудка с четырьмя светляками - 18 французских (0092220); Трубка для пищевода и носогастрического введения Blakemore - 20 французских (0092100); Трубка для пищевода и носогастрического введения Blakemore - 16 французских (0092300)

Заявитель C.R. Bard, Inc.

Номер K K253514

Подробнее →
LPH 2026-07-10

Омнифит® 20° Серия I Импресс; Омнифит® Кросфайр® 10° Серия II Импресс; Ограниченный Импресс Ацетабulum; Тритон® Кросфайр® 0° Полиэтиленовый Импресс; Тритон® Кросфайр® 10° Полиэтиленовый Импресс; Система 12 Кросфайр® 10° Импресс; Тритон® 0° Ограниченный Импресс Ацетабulum; Тритон® Ограниченный Лайнер Ацетабulum; Тритон® Все Поли Ограниченный Импресс Ацетабulum; Кросфайр® Экцентрический Импресс 10°; Артистан® Кость Плаг; УНР® Универсальный Головной Биполярный Компонент

Заявитель Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Номер K K261624

Подробнее →

Страница 62 из 2763

↑