Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

OWQ 2026-06-29

Переработанный AcuNav CRYSTAL™ Ультразвуковой катетер 9F x 90 см, для использования на системах Siemens (R11510825); Переработанный AcuNav CRYSTAL™ Ультразвуковой катетер 9F x 90 см, для использования на системах GE (R11657484); Переработанный SOUNDSTAR CRYSTAL™ Ультразвуковой катетер 9F x 90 см, для использования на системах Siemens (R11510826); Переработанный SOUNDSTAR CRYSTAL™ Ультразвуковой катетер 9F x 90 см, для использования на системах GE (R11657485)

Заявитель Sterilmed, Inc.

Номер K K254149

Подробнее →

Страница 69 из 2763

↑