CERENOVUS, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 10 products
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器械总数10
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262419 | MICRUSFRAME(MFR100202);MICRUSFRAME(MFR100253);MICRUSFRAME(MFR100305);MICRUSFRAME(MFR100356);MICRUSFRAME(MFR100407);MICRUSFRAME(MFR100412);MICRUSFRAME(MFR100509);MICRUSFRAME(MFR100517);MICRUSFRAME(MFR100611);MICRUSFRAME(MFR100626);MICRUSFRAME(MFR100713);MICRUSFRAME(MFR100730);MICRUSFRAME(MFR100816);MICRUSFRAME(MFR100829);MICRUSFRAME(MFR140225);MICRUSFRAME(MFR140303);MICRUSFRAME(MFR140304);MICRUSFRAME(MFR140306);MICRUSFRAME(MFR140406);MICRUSFRAME(MF | HCG | 2026-08-14 | 查看 |
| 510(k) | K262398 | CEREGLIDE 57 中间导丝;Cerenovus 吸引管套装 | NRY | 2026-08-13 | 查看 |
| 510(k) | K251828 | CEREGLIDE 71导管系统;Cerenovus吸引管套装 | NRY | 2025-08-22 | 查看 |
| 510(k) | K241244 | CEREGLIDE 42中间导管;CEREGLIDE 57中间导管 | QJP | 2024-10-16 | 查看 |
| 510(k) | K241221 | CEREGLIDE 42中间导管;CEREGLIDE 57中间导管;Cerenovus吸引管套装 | NRY | 2024-10-16 | 查看 |
| 510(k) | K233982 | CEREGLIDE 92导管系统 | QJP | 2024-05-09 | 查看 |
| 510(k) | K233988 | Cerenovus大口径导管;Cerenovus吸引管套装 | NRY | 2024-01-17 | 查看 |
| 510(k) | K230726 | CEREGLIDE 92中间导管 | QJP | 2023-11-29 | 查看 |
| 510(k) | K221930 | CEREGLIDE 71中间导管 | QJP | 2023-03-09 | 查看 |
| 510(k) | K221934 | CEREGLIDE 71中间导管;Cerenovus吸引管套装 | NRY | 2023-03-09 | 查看 |
没有匹配的设备。