CEREGLIDE 57 中间导丝；Cerenovus 吸引管套装
K号: K262398 · 2026-08-13
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决定日期2026-08-13
产品代码NRY
咨询委员会CV
请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译：
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产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
FDA批准号：[FDA批准号]
510(k)申请号：[510(k)申请号]
PMA申请号：[PMA申请号]
临床试验注册号：[NCT]
PubMed ID：[PMID]
产品标识符：[标识符]
产品URL：[URL]
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请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。
决定实质等同
器械摘要
CEREGLIDE 57 中间导丝；Cerenovus 吸引管套装是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是CERENOVUS公司。它于2026年8月13日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262398。该设备归类于产品代码NRY。它由CV咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是CEREGLIDE 57中间导丝；Cerenovus吸引管套装？
CEREGLIDE 57 中间导丝；Cerenovus 吸引管套装是一种医疗设备，于2026年8月13日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人公司为CERENOVUS，Inc.。510(k)编号为K262398。
CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter；Cerenovus Aspiration Tubing set何时获得FDA 510(k)批准？
CEREGLIDE 57 中间导丝；Cerenovus 吸引管套装于2026年8月13日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262398。
CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter；Cerenovus Aspiration Tubing set的申请人名单是谁？
FDA 510(k)记录中列出CERENOVUS，Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter；Cerenovus Aspiration Tubing set 的 FDA 产品代码是什么？
CEREGLIDE 57 中间导管的 FDA 产品代码为 NRY；Cerenovus 吸引管套装的 FDA 产品代码为 NRY。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明CERENOVUS, Inc.为申报人的其他记录
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K262419MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MFK251828CEREGLIDE 71导管系统；Cerenovus吸引管套装K241244CEREGLIDE 42中间导管；CEREGLIDE 57中间导管K241221CEREGLIDE 42中间导管；CEREGLIDE 57中间导管；Cerenovus吸引管套装K233982CEREGLIDE 92导管系统K233988Cerenovus大口径导管；Cerenovus吸引管套装
相关器械（代码：NRY）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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