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FDA 510(k)

MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF

K号: K262419 · 2026-08-14

申请人Cerenovus, Inc.
决定日期2026-08-14
产品代码HCG
咨询委员会NE 请注意，您提供的文本“NE”不足以进行翻译，因为它不是一个完整的句子或描述。请提供完整的医疗设备监管文本，以便我能够进行准确的翻译。
决定实质等同

器械摘要

MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Cerenovus，Inc.。它于2026年8月14日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262419。该设备归类于产品代码HCG。它由NE咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。

常见问题

什么是MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF？

MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF）是一种医疗设备，于2026年8月14日获得了FDA 510(k)批准。申请人是Cerenovus，Inc.公司。510(k)编号为K262419。

MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF）何时获得FDA 510(k)批准？

MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME已获得FDA 510(k)批准，批准日期为2026年8月14日，510(k)编号为K262419。

MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF？）的申请人名单是谁？

FDA 510(k)记录中列出Cerenovus, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

什么是MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF？）的FDA产品代码？

FDA产品代码为MICRUSFRAME（MFR100202）；MICRUSFRAME（MFR100253）；MICRUSFRAME（MFR100305）；MICRUSFRAME（MFR100356）；MICRUSFRAME（MFR100407）；MICRUSFRAME（MFR100412）；MICRUSFRAME（MFR100509）；MICRUSFRAME（MFR100517）；MICRUSFRAME（MFR100611）；MICRUSFRAME（MFR100626）；MICRUSFRAME（MFR100713）；MICRUSFRAME（MFR100730）；MICRUSFRAME（MFR100816）；MICRUSFRAME（MFR100829）；MICRUSFRAME（MFR140225）；MICRUSFRAME（MFR140303）；MICRUSFRAME（MFR140304）；MICRUSFRAME（MFR140306）；MICRUSFRAME（MFR140406）；MICRUSFRAME（MF是HCG）。

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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列明Cerenovus, Inc.为申报人的其他记录

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