Globus Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 92 products
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器械总数92
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254043 | TRIVANCE™ 髋关节假体 | LPH | 2026-08-04 | 查看 |
| 510(k) | K262251 | ACTIFY™ 全膝关节系统,ACTIFY™ 3D 全膝关节系统(ACTIFY MC 胫骨植入物) | JWH | 2026-07-31 | 查看 |
| 510(k) | K253739 | SCRIPT® 杆,CREO® 稳定系统,REVERE® 稳定系统,REVERE® 4.5 稳定系统,NuVasive Reline® 系统 | NKB | 2026-05-07 | 查看 |
| 510(k) | K253401 | SCRIPT® 假体系统 | OVD | 2026-04-29 | 查看 |
| 510(k) | K261043 | AUTOBAHN™ 钉钉系统 | HSB | 2026-04-24 | 查看 |
| 510(k) | K252166 | RIB LINK™ 固定系统 | HRS | 2026-02-26 | 查看 |
| 510(k) | K253876 | HEDRON™ Cervical Spacers (HEDRON C-MIS™ Spacer) | OVE | 2025-12-22 | 查看 |
| 510(k) | K250599 | ExcelsiusGPS™ 仪器 | OLO | 2025-11-05 | 查看 |
| 510(k) | K251161 | ANTHEM® 骨折系统 | HRS | 2025-08-18 | 查看 |
| 510(k) | K241525 | ExcelsiusXR™ | SBF | 2025-07-08 | 查看 |
| 510(k) | K243456 | ONVOY™ 髋关节系统 | LPH | 2025-06-06 | 查看 |
| 510(k) | K243814 | NuVasive 脉冲系统 | OLO | 2025-01-10 | 查看 |
| 510(k) | K243671 | ExcelsiusGPS® 仪器 | OLO | 2024-12-20 | 查看 |
| 510(k) | K241260 | ACTIFY™ 单髁膝关节系统 | HSX | 2024-12-06 | 查看 |
| 510(k) | K234035 | COSINE® 支架 | MAX | 2024-09-06 | 查看 |
| 510(k) | K240669 | ACTIFY™ 3D 全膝关节系统,ACTIFY™ 全膝关节系统 | JWH | 2024-06-20 | 查看 |
| 510(k) | K240721 | ExcelsiusFlex™ | OLO | 2024-06-14 | 查看 |
| 510(k) | K240947 | TENSOR®缝合按钮系统 | HTN | 2024-06-03 | 查看 |
| 510(k) | K240568 | DuraPro® 振荡系统 | OLO | 2024-04-29 | 查看 |
| 510(k) | K231850 | QUARTEX® 颈椎胸椎脊柱系统 ExcelsiusGPS® 仪器 | NKG | 2024-03-14 | 查看 |
没有匹配的设备。