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Hdx Will Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 9 products

器械总数9
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K211159 eco-x系列（eco-x，eco-x-s）OAS2021-12-30 查看
510(k) K211114 Will3DLLZ2021-12-15 查看
510(k) K212254 DENTRIa 系列 (DENTRIa, DENTRI-Ca, DENTRI-Sa)OAS2021-10-19 查看
510(k) K192700 XcamEHD2019-12-27 查看
510(k) K190357 Star-X，口腔X光系统EHD2019-03-15 查看
510(k) K181297 DENTIOIII 系列 (DENTIOIII, DENTIOIII-S)MUH2018-11-21 查看
510(k) K172168 WillCeph医疗设备监管文本翻译： WillCeph医疗设备符合FDA（美国食品药品监督管理局）510(k)法规要求，PMA（上市前批准）申请中，NCT（临床试验注册号）为XXXXX，PMID（PubMed ID）为XXXXX。设备标识符：XXXXX。请访问以下网址获取更多信息：http://www.example.com/willcephLLZ2018-03-21 查看
510(k) K170180 Will3DLLZ2017-05-08 查看
510(k) K160140 DENTRIa 系列OAS2016-09-30 查看
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