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Kyocera Medical Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 16 products

器械总数16
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K261353 Tesera-K 前路腰椎椎间融合（ALIF）系统；Tesera-K XL 系统；腰椎锚定系统OVD2026-07-15 查看
510(k) K242045 Initia T3髋臼半球壳系统LPH2025-04-10 查看
510(k) K242928 Tesera-k SC 系统OVE2025-04-10 查看
510(k) K242771 Tesera-k PL 系统 和 Tesera-k XL 系统MAX2025-03-20 查看
510(k) K243295 Initia膝关节系统JWH2025-01-13 查看
510(k) K243015 Skyway 前颈椎板系统KWQ2024-11-05 查看
510(k) K232114 TRIBRID® 单间室膝关节系统HSX2024-04-04 查看
510(k) K230808 PEEK SA腰椎椎间融合(ALIF)系统OVD2023-04-21 查看
510(k) K223105 Tesera-K SC 系统OVE2022-12-22 查看
510(k) K212980 Tesera-k ALIF 系统OVD2022-01-07 查看
510(k) K212070 KMTI S141 腰椎椎间融合系统MAX2021-08-30 查看
510(k) K203472 KMTI 髋关节置换系统OQG2021-04-02 查看
510(k) K201660 KMTI 髋关节置换系统，Tesera Trabecular Technologies (T3) 髋臼壳系统，多孔髋臼杯系统OQG2020-07-16 查看
510(k) K200709 Kyocera 双极髋关节系统KWY2020-04-17 查看
510(k) K200328 Tesera Trabecular Technologies (T3) 髋臼杯系统，多孔髋臼杯系统OQG2020-03-11 查看
510(k) K193320 KMTI Tesera SA 前腰椎椎间融合（ALIF）系统OVD2020-02-04 查看
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