Spineart SA
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 14 products
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器械总数14
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261049 | SCALA® TL | MAX | 2026-08-20 | 查看 |
| 510(k) | K262639 | BAGUERA® C 颈椎间盘手术器械 | QLQ | 2026-08-14 | 查看 |
| 510(k) | K261205 | SPINEART 导航仪器系统 | OLO | 2026-07-29 | 查看 |
| 510(k) | K253966 | PERLA® TL 后方胸腰固定系统 | NKB | 2026-05-01 | 查看 |
| 510(k) | K254158 | SPINEART 导航仪器系统 | OLO | 2026-04-09 | 查看 |
| 510(k) | K242933 | SPINEART 导航仪器系统 | OLO | 2025-06-18 | 查看 |
| 510(k) | K242890 | SPINEART 导航仪器系统 | OLO | 2025-03-07 | 查看 |
| 510(k) | K242589 | Scarlet® AL-T | MAX | 2024-10-23 | 查看 |
| 510(k) | K241644 | SPINEART 导航仪器系统 | OLO | 2024-08-07 | 查看 |
| 510(k) | K241321 | Juliet® Ti LL 腰椎椎间融合器 | OVD | 2024-07-18 | 查看 |
| 510(k) | K240699 | SCARLET® AC-Ti | OVE | 2024-05-10 | 查看 |
| 510(k) | K231069 | PERLA® TL 后方胸腰固定系统 | NKB | 2023-10-25 | 查看 |
| 510(k) | K230583 | Tryptik Ti | ODP | 2023-03-22 | 查看 |
| 510(k) | K183630 | SPINEART 导航仪器系统 | OLO | 2019-06-10 | 查看 |
没有匹配的设备。