CharmFlex
K号: K152766 · 2016-03-08
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器械摘要
常见问题
What is the CharmFlex?
CharmFlex is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08. The listed applicant is Dentkist, Inc.. The 510(k) number is K152766.
When did CharmFlex receive FDA 510(k) clearance?
CharmFlex received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08, under 510(k) number K152766.
Who is the listed applicant for CharmFlex?
The FDA 510(k) record lists Dentkist, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CharmFlex?
The FDA product code for CharmFlex is ELW.
相关临床试验
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列明Dentkist, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:ELW)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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