Rezum系统
K号: K160417 · 2016-03-17
广告
决定日期2016-03-17
产品代码KNS
咨询委员会GU
请注意，由于您只提供了“GU”这个词，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落，我将能够为您提供准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
Rezum System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nxthera, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17 under 510(k) number K160417. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
什么是Rezum系统？
Rezum System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17. The listed applicant is Nxthera, Inc.. The 510(k) number is K160417.
Rezum系统何时获得FDA 510(k)批准？
Rezum System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17, under 510(k) number K160417.
Rezum系统列出的申请人是谁？
The FDA 510(k) record lists Nxthera, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
什么是Rezum系统的FDA产品代码？
FDA产品代码为Rezum系统的为KNS。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Nxthera, Inc.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：KNS）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
K262460Rezum系统Boston ScientificK260962SphincterotomeTaewoong Medical Co., Ltd.K252388征服水蒸气消融装置Francis Medical, Inc.K252889一次性3腔针刀V（KD-V441M，KD-V451M）Olympus Medical Systems CorporationK250945一次性预装括约肌刀V（远端导丝引导）（KD-VC600系列）；一次性括约肌刀V（远端导丝引导）（KD-VC400系列）；一次性三腔括约肌刀（KD-V系列）；一次性三腔括约肌刀（KD系列）Olympus Medical Systems Corp.K250351一次性电外科刀 (KD-612L, KD-612U)；一次性电外科刀 (KD-620UR)；一次性电外科刀 (KD-650L, KD-650U)Olympus Medical Systems Corporation
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告