AirLife 自动填充加湿室
K号: K160764 · 2016-08-25
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器械摘要
常见问题
What is the AirLife Autofill Humidification Chamber?
AirLife Autofill Humidification Chamber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25. The listed applicant is Carefusion 2200, Inc.. The 510(k) number is K160764.
When did AirLife Autofill Humidification Chamber receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Autofill Humidification Chamber received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25, under 510(k) number K160764.
Who is the listed applicant for AirLife Autofill Humidification Chamber?
The FDA 510(k) record lists Carefusion 2200, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Autofill Humidification Chamber?
The FDA product code for AirLife Autofill Humidification Chamber is BTT.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Carefusion 2200, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:BTT)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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