FDA 510(k)

POLYCHLOROPRENE 无粉手术手套（绿色）

K号: K170152 · 2017-05-05

决定日期2017-05-05

产品代码KGO

咨询委员会SU 请注意，您提供的文本“SU”不足以进行翻译。请提供完整的描述性文本以便进行翻译。

决定实质等同

器械摘要

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05 under 510(k) number K170152. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)?

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. The 510(k) number is K170152.

When did POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) receive FDA 510(k) clearance?

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05, under 510(k) number K170152.

Who is the listed applicant for POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)?

The FDA 510(k) record lists Hartalega Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)?

The FDA product code for POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) is KGO.

列明Hartalega Sdn Bhd为申报人的其他记录

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相关器械（代码：KGO）

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