G3™ Active Plate® 微型系统
K号: K171293 · 2017-10-23
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器械摘要
常见问题
What is the G3™ Active Plate® Miniature System?
G3™ Active Plate® Miniature System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is Genesis Fracture Care, Inc.. The 510(k) number is K171293.
When did G3™ Active Plate® Miniature System receive FDA 510(k) clearance?
G3™ Active Plate® Miniature System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K171293.
Who is the listed applicant for G3™ Active Plate® Miniature System?
The FDA 510(k) record lists Genesis Fracture Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for G3™ Active Plate® Miniature System?
The FDA product code for G3™ Active Plate® Miniature System is HRS.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Genesis Fracture Care, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:HRS)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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