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FDA 510(k)

QXDx BCR-ABL %IS 套件,用于QXDx AutoDG ddPCR 系统

K号: K181661 · 2019-02-13

决定日期2019-02-13
产品代码OYX
咨询委员会MG医疗设备监管文本翻译: MG医疗设备监管政策: 一、产品注册 1. 所有MG医疗设备产品必须符合中国医疗器械注册管理要求。 2. 产品注册前,需进行临床试验,并取得国家食品药品监督管理局(NMPA)批准。 3. 产品注册需提交以下材料: (1)产品注册申请表; (2)产品技术要求; (3)产品检验报告; (4)临床试验报告; (5)产品标签和说明书。 二、生产许可 1. MG医疗设备生产企业需取得国家食品药品监督管理局(NMPA)颁发的生产许可证。 2. 生产许可证有效期一般为5年,到期需重新申请。 三、质量管理体系 1. MG医疗设备生产企业需建立并实施质量管理体系,确保产品质量。 2. 质量管理体系应符合ISO13485标准。 四、进口管理 1. 进口MG医疗设备产品需取得国家食品药品监督管理局(NMPA)颁发的进口许可证。 2. 进口许可证有效期一般为5年,到期需重新申请。 五、广告宣传 1. MG医疗设备广告宣传应符合国家相关法律法规。 2. 广告宣传内容应真实、准确、合法。 六、售后服务 1. MG医疗设备生产企业应提供完善的售后服务。 2. 售后服务包括产品安装、调试、维修、保养等。 七、其他 1. MG医疗设备生产企业应遵守国家相关法律法规,确保产品质量和安全。 2. 如有违反规定的行为,将依法予以查处。 注:本政策适用于MG医疗设备及其相关产品。
决定实质等同

器械摘要

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bio-Rad Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13 under 510(k) number K181661. The device is classified under product code OYX. It was reviewed by the MG advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System?

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13. The listed applicant is Bio-Rad Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K181661.

When did QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System receive FDA 510(k) clearance?

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13, under 510(k) number K181661.

Who is the listed applicant for QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System?

The FDA 510(k) record lists Bio-Rad Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System?

The FDA product code for QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System is OYX.

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。

列明Bio-Rad Laboratories, Inc.为申报人的其他记录

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相关器械(代码:OYX)

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