IntelliVue 多测量模块 MMX
K号: K181831 · 2018-11-15
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器械摘要
常见问题
What is the IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K181831.
When did IntelliVue Multi-Measurement Module MMX receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Multi-Measurement Module MMX received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15, under 510(k) number K181831.
Who is the listed applicant for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
The FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is MHX.
相关临床试验
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列明Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MHX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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