EEG预测和tDCS在纤维肌痛中的临床疗效
K号: K191225 · 2019-08-05
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器械摘要
常见问题
What is the EEG Electrode Template?
EEG Electrode Template is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-05. The listed applicant is Rhythmlink International, LLC. The 510(k) number is K191225.
When did EEG Electrode Template receive FDA 510(k) clearance?
EEG Electrode Template received FDA 510(k) clearance on 2019-08-05, under 510(k) number K191225.
Who is the listed applicant for EEG Electrode Template?
The FDA 510(k) record lists Rhythmlink International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EEG Electrode Template?
The FDA product code for EEG Electrode Template is GXY.
相关临床试验
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列明Rhythmlink International, LLC为申报人的其他记录
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相关器械(代码:GXY)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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