Kendall NPWT 切口管理设备
K号: K202217 · 2021-06-04
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器械摘要
常见问题
What is the Kendall NPWT Incision Management Device?
Kendall NPWT Incision Management Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Cardinalhealth. The 510(k) number is K202217.
When did Kendall NPWT Incision Management Device receive FDA 510(k) clearance?
Kendall NPWT Incision Management Device received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K202217.
Who is the listed applicant for Kendall NPWT Incision Management Device?
FDA 510(k)记录显示Cardinalhealth为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for Kendall NPWT Incision Management Device?
The FDA product code for Kendall NPWT Incision Management Device is OMP.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Cardinalhealth为申报人的其他记录
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相关器械(代码:OMP)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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