iHelmet 激光梳
K号: K202631 · 2020-12-08
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器械摘要
常见问题
What is the iHelmet Laser Comb?
iHelmet Laser Comb is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-08. The listed applicant is Slinph Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K202631.
When did iHelmet Laser Comb receive FDA 510(k) clearance?
iHelmet Laser Comb received FDA 510(k) clearance on 2020-12-08, under 510(k) number K202631.
Who is the listed applicant for iHelmet Laser Comb?
The FDA 510(k) record lists Slinph Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iHelmet Laser Comb?
The FDA product code for iHelmet Laser Comb is OAP.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Slinph Technologies Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:OAP)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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