超声波手术刀系统
K号: K212614 · 2022-07-18
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器械摘要
常见问题
What is the Ultrasonic Scalpel System?
Ultrasonic Scalpel System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. The 510(k) number is K212614.
When did Ultrasonic Scalpel System receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasonic Scalpel System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18, under 510(k) number K212614.
Who is the listed applicant for Ultrasonic Scalpel System?
The FDA 510(k) record lists Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasonic Scalpel System?
The FDA product code for Ultrasonic Scalpel System is LFL.
相关临床试验
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列明Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：LFL）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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