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FDA 510(k)

电穿孔系统（N3000）

K号: K240376 · 2024-10-04

申请人Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.
决定日期2024-10-04
产品代码OAB
咨询委员会SU 请注意，您提供的文本“SU”不足以进行翻译。请提供完整的描述性文本以便进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

Electroporation System (N3000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04 under 510(k) number K240376. The device is classified under product code OAB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Electroporation System (N3000)?

Electroporation System (N3000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. The 510(k) number is K240376.

When did Electroporation System (N3000) receive FDA 510(k) clearance?

Electroporation System (N3000) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K240376.

Who is the listed applicant for Electroporation System (N3000)?

The FDA 510(k) record lists Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electroporation System (N3000)?

The FDA product code for Electroporation System (N3000) is OAB.

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列明Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.为申报人的其他记录

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