Evis Exera III十二指肠内窥镜Olympus TJF-Q190V
K号: K220587 · 2022-05-11
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决定日期2022-05-11
产品代码FDT
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11 under 510(k) number K220587. The device is classified under product code FDT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K220587.
When did Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V receive FDA 510(k) clearance?
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11, under 510(k) number K220587.
Who is the listed applicant for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
FDA 510(k)记录中列出Olympus Medical Systems Corp.为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
The FDA product code for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is FDT.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Olympus Medical Systems Corp.为申报人的其他记录
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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