Atellica® CI 分析仪, Atellica® IM 促甲状腺激素 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH 白蛋白BCP (AlbP)
K号: K222116 · 2023-07-13
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器械摘要
常见问题
What is the Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP)?
Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K222116.
When did Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP) receive FDA 510(k) clearance?
Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13, under 510(k) number K222116.
Who is the listed applicant for Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP)?
FDA 510(k)记录中列出西门子医疗诊断公司(Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.)为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP)?
The FDA product code for Atellica® CI Analyzer, Atellica® IMThyroid Stimulating Hormone 3-Ultra (TSH3-UL), Atellica® CH Albumin BCP (AlbP) is JLW.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:JLW)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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