Medline Luer 锁定注射器
K号: K230235 · 2024-02-16
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决定日期2024-02-16
产品代码FMF
咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下：
HO
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
Medline Luer Lock Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16 under 510(k) number K230235. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Medline Luer Lock Syringes?
Medline Luer Lock Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K230235.
When did Medline Luer Lock Syringes receive FDA 510(k) clearance?
Medline Luer Lock Syringes received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K230235.
Who is the listed applicant for Medline Luer Lock Syringes?
FDA 510(k)记录显示Medline Industries, LP为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Medline Luer Lock Syringes?
The FDA product code for Medline Luer Lock Syringes is FMF.
相关临床试验
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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