FDA 510(k)

KLS Martin 无钻 MMF 螺丝

K号: K233721 · 2024-09-17

决定日期2024-09-17

产品代码DZL

咨询委员会DE 请注意，您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，因此我无法进行翻译。请提供需要翻译的具体文本，我将根据您的要求进行翻译。

决定实质等同

器械摘要

KLS Martin Drill-Free MMF Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17 under 510(k) number K233721. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the KLS Martin Drill-Free MMF Screw?

KLS Martin Drill-Free MMF Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K233721.

When did KLS Martin Drill-Free MMF Screw receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin Drill-Free MMF Screw received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K233721.

Who is the listed applicant for KLS Martin Drill-Free MMF Screw?

FDA 510(k)记录中列出KLS-Martin L.P.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for KLS Martin Drill-Free MMF Screw?

The FDA product code for KLS Martin Drill-Free MMF Screw is DZL.

列明KLS-Martin L.P.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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