BLUE 400; BLUE 400 S
K号: K240215 · 2024-06-28
广告
决定日期2024-06-28
产品代码QFX
咨询委员会NE
请注意，您提供的文本“NE”不足以进行翻译，因为它不是一个完整的句子或描述。请提供完整的医疗设备监管文本，以便我能够进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
BLUE 400; BLUE 400 S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K240215. The device is classified under product code QFX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the BLUE 400; BLUE 400 S?
BLUE 400; BLUE 400 S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. The 510(k) number is K240215.
When did BLUE 400; BLUE 400 S receive FDA 510(k) clearance?
BLUE 400; BLUE 400 S received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K240215.
Who is the listed applicant for BLUE 400; BLUE 400 S?
FDA 510(k)记录显示卡尔蔡司医疗技术股份公司（Carl Zeiss Meditec, AG）为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for BLUE 400; BLUE 400 S?
The FDA product code for BLUE 400; BLUE 400 S is QFX.
列明Carl Zeiss Meditec, AG为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：QFX）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告