可重复使用1.5米接口电缆（PRD-IFC-002）
K号: K242061 · 2024-08-15
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决定日期2024-08-15
产品代码KNS
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15 under 510(k) number K242061. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?
Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K242061.
When did Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) receive FDA 510(k) clearance?
Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15, under 510(k) number K242061.
Who is the listed applicant for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?
The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?
The FDA product code for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is KNS.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Creo Medical, Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：KNS）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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