Monitor B105M;Monitor B125M;Monitor B155M;Monitor B105P;Monitor B125P
K号: K242562 · 2025-07-09
广告
器械摘要
常见问题
Monitor B105M;Monitor B125M;Monitor B155M;Monitor B105P;Monitor B125P是什么?
Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09. The listed applicant is Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.. The 510(k) number is K242562.
Monitor B105M;Monitor B125M;Monitor B155M;Monitor B105P;Monitor B125P何时获得FDA 510(k)批准?
Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125P received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09, under 510(k) number K242562.
Monitor B105M;Monitor B125M;Monitor B155M;Monitor B105P;Monitor B125P的列名申请人是谁?
FDA 510(k)记录将通用医疗系统信息技术有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
FDA产品代码是什么?Monitor B105M;Monitor B125M;Monitor B155M;Monitor B105P;Monitor B125P?
FDA产品代码为Monitor B105M;Monitor B125M;Monitor B155M;Monitor B105P;Monitor B125P的是MHX。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:MHX)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
广告