6600 超声系统 (MyLabA50);6600 超声系统 (MyLabA70)
K号: K243253 · 2025-06-18
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器械摘要
常见问题
What is the 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70)?
6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K243253.
When did 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) receive FDA 510(k) clearance?
6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18, under 510(k) number K243253.
Who is the listed applicant for 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70)?
FDA 510(k)记录中列出Esaote, S.p.A.为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70)?
The FDA product code for 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) is IYN.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Esaote, S.p.A.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:IYN)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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