Horizon AF Plus 系统 (集成 A.L. One AF Plus OXYGENATOR 和 Horizon CVR) (US5300);A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204);Horizon CVR (US5073)
K号: K250821 · 2025-12-12
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器械摘要
常见问题
What is the Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073)?
Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Eurosets S.R.L. The 510(k) number is K250821.
When did Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073) receive FDA 510(k) clearance?
Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K250821.
Who is the listed applicant for Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073)?
FDA 510(k)记录显示,Eurosets S.R.L.为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073)?
The FDA product code for Horizon AF Plus System (Integrated A.L. One AF Plus OXYGENATOR and Horizon CVR) (US5300); A.L. One AF Plus OXYGENATOR (US5204); Horizon CVR (US5073) is DTZ.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Eurosets S.R.L为申报人的其他记录
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相关器械(代码:DTZ)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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