Pectus Versa 系统
K号: K251050 · 2025-12-19
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器械摘要
常见问题
What is the Pectus Versa System?
Pectus Versa System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Gm Dos Reis Industria E Comercio. The 510(k) number is K251050.
When did Pectus Versa System receive FDA 510(k) clearance?
Pectus Versa System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K251050.
Who is the listed applicant for Pectus Versa System?
The FDA 510(k) record lists Gm Dos Reis Industria E Comercio as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pectus Versa System?
The FDA product code for Pectus Versa System is HRS.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Gm Dos Reis Industria E Comercio为申报人的其他记录
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相关器械(代码:HRS)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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