手腕式自动血压计(LD-735,LD-752,LD-753)
K号: K251795 · 2025-10-09
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器械摘要
常见问题
What is the Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753)?
Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-09. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K251795.
When did Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) receive FDA 510(k) clearance?
Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-09, under 510(k) number K251795.
Who is the listed applicant for Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753)?
FDA 510(k)记录将江苏恒生医疗器械有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753)?
The FDA product code for Wrist automatic blood pressure monitor (LD-735, LD-752, LD-753) is DXN.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Honsun (Nantong) Co., Ltd.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:DXN)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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