CryoFreeze 疣和皮肤标签去除器
K号: K253000 · 2025-10-16
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器械摘要
常见问题
What is the CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover?
CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-16. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. The 510(k) number is K253000.
When did CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover receive FDA 510(k) clearance?
CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-10-16, under 510(k) number K253000.
Who is the listed applicant for CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover?
FDA 510(k)记录显示Cryosurgery,Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover?
The FDA product code for CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover is GEH.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Cryosurgery, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:GEH)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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