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FDA 510(k)

一次性使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）

K号: K254294 · 2026-09-08

申请人Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.
决定日期2026-09-08
产品代码HIH
咨询委员会OB 请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本，我无法进行翻译。请提供具体的文本内容，以便我能够按照您的要求进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

一次性数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是浙江科益医疗器械有限公司。它于2026年9月8日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K254294。该设备归类于产品代码HIH。它由产科咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。

常见问题

什么是一次性数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）？

一次性使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）是一种医疗设备，于2026年9月8日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人是浙江盖意医疗器械有限公司。510(k)编号为K254294。

单次使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）何时获得FDA 510(k)批准？

一次性使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）于2026年9月8日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K254294。

单次使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）的列名申请人是谁？

FDA 510(k)记录将浙江科益医疗器械有限公司列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

什么是单次使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）的FDA产品代码？

FDA产品代码为单次使用数字宫腔镜（GYUT-A 12.6- 0，GYUT-A12.6- 12，GYUT-A 12.6- 22，GYUT-A 12.6- 30，GYUT-A 14.4- 0，GYUT-A 14.4- 12，GYUT-A 14.4- 22，GYUT-A 14.4- 30，GYUT-B 15- 0，GYUT-B 15- 12，GYUT-B 15-22，GYUT-B 15- 30）的是HIH。

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列明Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.为申报人的其他记录

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